英团队发现治疗癌症新药 好资讯

治疗癌症最新药物2016。据报道：近日，英团队发现一种治疗癌症新药物，在一项针对头部和颈部肿瘤患者的研究中发现，更多使用免疫治疗药物nivolumab的患者在存活时间上要比接受化疗治疗的存活时间更长。

在欧洲肿瘤大会上介绍的免疫疗法治癌新药由于疗效稳定可靠，被称为在治疗癌症领域里将重新书写规则。

在《新英格兰医学期刊》的文章称，在通过对超过350名患者的临床试验中发现，在服用免疫药物nivolumab后，有36%的患者在一年后还活着，而使用化疗的一年存活率仅有17%。并且，采用免疫治疗药物治疗的患者也更少出现副作用。这种方式对人乳头状瘤病毒的患者疗效更明显，存活率比化疗的存活率多出将近5个月。

癌症的早期表现：定期进行体检，不要等问题发生是早期发现肿瘤的好方法。但您也应该知道一些与癌症有关的症状：大小便习惯改变，伤口长期不愈合，乳房或身体其他部位无痛性的、较硬的肿块，消化不良或吞咽困难，明显的变化的疣或痣，或刺激性的咳嗽或声音嘶哑。有这些症状不一定就是癌症的标志，他们还可能由其它普通疾病引起。但重要的是，如果有任何这些症状，不要等到感觉疼痛再去看医生，早期癌症通常是不痛的。

对此，网友表示如果真的有效，希望此类药品能尽快送到患者手上，全球癌症患者带来一线曙光

知识延伸：

nivolumab

3月4日，美国FDA批准Opdivo(nivolumab)新适应症，用于治疗晚期（转移性）鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者，适用于以铂类为基础化疗或化疗后疾病出现恶化的患者。

肺癌是美国癌症死亡的主要因素，2014年有22.421万人被确诊患有这种疾病，有15.926万人因该病死亡。非小细胞肺癌是最常见形式的肺癌，它影响八分之七的肺癌患者，当癌症在肺细胞形成时就会发生这种疾病。

Opdivo通过抑制细胞上一种叫PD-1蛋白的细胞通路而发挥作用，PD-1蛋白可阻断人体免疫系统对癌细胞进行攻击。Opdivo适用于先前已使用铂类为基础化疗治疗的患者。

当试验数据在去年12月底可供使用时，FDA为促使这一重要临床试验数据的提交与审评，该机构积极与公司开展合作，FDA药品评价与研究中心血液及肿瘤产品办公室主任、医学博士Pazdur称。此次批准将为患者及卫生保健供应商提供与Opdivo相关的生存期优势知识，将帮助指导患者护理及未来的肺癌临床试验。

Opdivo治疗鳞状非小细胞肺癌的疗效基于随机试验的272名受试者，他们当中有135人接受Opdivo治疗，有137人接受多西他赛治疗。这项试验旨在测试患者在开始治疗后其生存时间。平均来说，接受Opdivo的患者存活了32个月，长于那些接受多西他赛治疗的患者。

Opdivo治疗鳞状非小细胞肺癌的安全性及有效性通过一项单组试验得到支持，试验的受试者为先前接受铂类为基础治疗及至少一种其它系统方案治疗后疾病出现恶化的患者。这项研究旨在检测客观缓解率(ORR)，即经历肿瘤部分缩小或完全消失受试者的百分数。结果显示，15%的受试者经历了ORR，其中59%的患者有6个月或更长时间的响应。

Opdivo最常见的副作用是疲劳、呼吸急促、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、咳嗽、恶心和便秘。最严重的副作用是严重免疫介导副作用，涉及到健康器官，包括肺、结肠、肝脏、肾脏及产生激素的腺体。

Opdivo用于鳞状非小细胞肺癌是在FDA优先审评程序下完成评价的，这一审评程序为治疗严重疾病的药物提供了一个加快的审评，如果该药物获得批准，它将在安全性及有效性上对一种严重疾病的治疗提供明显改善。Opdivo的获批时间与其申请者付费法案目标日期2015年6月22日相比提前了3个多月，后者是FDA计划完成该药物上市申请审评的日期。

FDA之前已批准Opdivo治疗不再对其它药物响应的不可切除或转移性黑色素瘤患者。Opdivo由美国新泽西州普林斯顿的百时美施贵宝上市销售。（来源：互动百科）