没有住院前的琦琦,依然很阳光的样子。照片由汪华君本人提供
汪华君照顾病床上的儿子。
在杭州,有一对单亲母子,多年来一直相依为命。不幸的是儿子得了肌张力障碍,一种罕见的疾病。现在,年轻的生命即将走向终点。
坚强的母亲,忍痛做出了一个决定:在儿子去世后,捐出他的眼角膜。昨天,钱报记者在杭州拱墅江南康复医院见到了他们,妈妈说:或许,将来某一天,我走在大街上,会有一双眼睛可以认出我,他会知道,这个人是我的妈妈。
冰箱里的酸奶
是儿子唯一能吃得下去的食物
早上6点多,杭州拱墅江南康复医院5病区,陪床的母亲汪华君早早就醒来了,她用手背探了探儿子汪一琦的额头,再摸了摸他的双手双脚,还好,今天没什么异常。只是,看着孩子瘦骨嶙峋的身子,汪华君抹了一把眼泪。
汪华君为病床上的儿子盖好被子,然后到护士台的冰箱里取回一罐酸奶,这是儿子的早餐,也是儿子唯一还能吃得下去的食物。
琦琦得的病叫肌张力障碍,并不常见,根据病历显示,目前的病症主要是神经肌肉变性、抽动症,以及面部神经麻痹和癫痫等。医生说,这种病在现在的医学界依然是一个难题。
儿子第一次发病差不多在8年前,上初中,起先的症状是眨眼睛,控制不住地多动,再后来咽部经常发出异响,想咳嗽又咳不出来。汪华君说,后来通过药物控制了几年,但儿子的病情越来越严重,2014年去浙医二院检查时,已经出现了脑萎缩的症状,但无法查出原因。
这些年来,不管大小医院,还是民间偏方,哪怕只有一线希望,汪华君都像抓住救命稻草一般,再远都会带儿子去医治,但效果甚微。
母子俩相依为命多年
儿子是她的整个世界
汪华君说,琦琦今年24岁,个子有1米8,长得很阳光,脾气特别好。她拿出手机,给钱报记者翻看琦琦过去的照片,琦琦戴着一副眼镜,看上去清爽斯文。汪华君叨叨着,这些照片都是什么时候在哪里拍摄的,说这些的时候,她的嘴角露出一丝笑意。
汪华君和琦琦的父亲很早就离婚了,男人也已经去世。这么多年,都是她和琦琦相依为命,母子俩的感情特别好。可以说,琦琦就是她的整个世界。
我儿子以前很活泼的,嘴巴很甜,很会叫人,我们单位的同事都很喜欢他,小区里的邻居也常常喜欢逗他玩。汪华君说,以前儿子身体好的时候,很喜欢运动,跑步、打篮球都喜欢,骑自行车特别快,经常骑着骑着就把两只手从车把手上放开,表演特技呢。但这几年,琦琦的行为能力每况愈下。